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Criteri strtturali per il riconoscimento dell'ordine di sovrapposizione di una serie di strati

ZUFFARDI, P.

s.n., 1951

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ITALIE. INTRODUCTION A LA GEOLOGIE GENERALE. EXCURSION : 122 A. LIVRET-GUIDE

FAGNANI, G. ; ZUFFARDI, P.

S.L. : s.n., 1980

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Il campo filoniano di Sos Enattos (Sardegna)

ZUFFARDI, P. ; SALVADORI, I.

S.N., 1960

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GEOLOGIA DELLA MINIERA DI MONTEVECCHIO.

CAVINATO, A. ; ZUFFARDI, P.

MONTEVECCHIO : Societa italiana del piombo e dello zinco

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Prime notizie su un sondaggio eseguito nella valle di Iglesias

ZUFFARDI, P. ; MARCELLO, A. ; SALVADORI, I.

S.N., 1965

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Alcionari del bacino terziario Ligure-Piemontese

Zuffardi-Comerci, Rosina ; Mieli, Aldo, provenance (1879-1950)

Città di Castello : Società anonima tipografica "Leonardo Da Vinci", 1928

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A Data Fusion Approach to Enhance Association Study in Epilepsy

Simone Marini ; Ivan Limongelli ; Ettore Rizzo ; Alberto Malovini ; Edoardo Errichiello ; Annalisa Vetro ; Tan Da ; Orsetta Zuffardi ; Riccardo Bellazzi

PLoS ONE, Vol.11(12), p.e0164940 [Revue évaluée par les pairs]

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Tricholomenyns A and B, novel antimitotic acetylenic cyclohexenone derivatives from the fruiting bodies of Tricholoma acerbum

Garlaschelli, Luigi ; Magistrali, Elena ; Vidari, Giovanni ; Zuffardi, Orsetta

Tetrahedron Letters, 1995, Vol.36(31), pp.5633-5636 [Revue évaluée par les pairs]

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Disruption of the ProSAP2 Gene in a t(12;22)(q24.1;q13.3) Is Associated with the 22q13.3 Deletion Syndrome

Bonaglia, Maria Clara ; Giorda, Roberto ; Borgatti, Renato ; Felisari, Giorgio ; Gagliardi, Chiara ; Selicorni, Angelo ; Zuffardi, Orsetta

The American Journal of Human Genetics, 2001, Vol.69(2), pp.261-268 [Revue évaluée par les pairs]

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Highly conserved non-coding sequences and the 18q critical region for short stature: a common mechanism of disease?

Flavio Rizzolio ; Silvia Bione ; Cinzia Sala ; Carla Tribioli ; Roberto Ciccone ; Orsetta Zuffardi ; Natascia Di Iorgi ; Mohamad Maghnie ; Daniela Toniolo

PLoS ONE, 01 January 2008, Vol.3(1), p.e1460 [Revue évaluée par les pairs]

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Contiguous Gene Syndromes Due to Deletions in the Distal Short Arm of the Human X Chromosome

Ballabio, A. ; Bardoni, B. ; Carrozzo, R. ; Andria, G. ; Bick, D. ; Campbell, L. ; Hamel, B. ; Ferguson-Smith, M. A. ; Gimelli, G. ; Fraccaro, M. ; Maraschio, P. ; Zuffardi, O. ; Guioli, S. ; Camerino, G.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 15 December 1989, Vol.86(24), pp.10001-10005 [Revue évaluée par les pairs]

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A newborn with ambiguous genitalia and a complex X;Y rearrangement

Mohammadreza Dehghani ; Elena Rossi ; Annalisa Vetro ; Gianni Russo ; Zahra Hashemian ; Orsetta Zuffardi

Iranian Journal of Reproductive Medicine, 01 May 2014, Vol.12(5), pp.351-356 [Revue évaluée par les pairs]

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A Therapeutic Challenge: Liddle’s Syndrome Managed with Amiloride during Pregnancy

Amelia Caretto ; Liviana Primerano ; Francesca Novara ; Orsetta Zuffardi ; Stefano Genovese ; Maurizio Rondinelli

Case Reports in Obstetrics and Gynecology, 01 January 2014, Vol.2014 [Revue évaluée par les pairs]

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Chromosomal rearrangements in Xq and premature ovarian failure: mapping of 25 new cases and review of the literature

Rizzolio, Flavio ; Bione, Silvia ; Sala, Cinzia ; Goegan, Mara ; Gentile, Mattia ; Gregato, Giuliana ; Rossi, Elena ; Pramparo, Tiziano ; Zuffardi, Orsetta ; Toniolo, Daniela

Human Reproduction, 2006, Vol.21(6), pp.1477-1483 [Revue évaluée par les pairs]

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Haploinsufficiency of COQ4 causes coenzyme Q10 deficiency.
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Haploinsufficiency of COQ4 causes coenzyme Q10 deficiency.

Salviati , Leonardo ; Trevisson , Eva ; Rodriguez Hernandez , Maria Angeles ; Casarin , Alberto ; Pertegato , Vanessa ; Doimo , Mara ; Cassina , Matteo ; Agosto , Caterina ; Desbats , Maria Andrea ; Sartori , Geppo ; Sacconi , Sabrina ; Memo , Luigi ; Zuffardi , Orsetta ; Artuch , Rafael ; Quinzii , Catarina ; DiMauro , Salvatore ; Hirano , Michio ; Santos-Ocaña , Carlos ; Navas , Plácido ; Dpt. of Pediatrics ; Universita degli Studi di Padova ; Institut de Biologie Valrose ( IBV ) ; Université Nice Sophia Antipolis ( UNS ) ; Université Côte d'Azur ( UCA ) -Université Côte d'Azur ( UCA ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) ; Cytogenetics ; Cytogenetics ; Human Genetics ; Human Genetics ; Department of Clinical Biochemistry, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III ; Hospital San Joan de Deu ; Cell Biology ; Universidad Pablo de Olavide

ISSN: 0022-2593

HAL CCSD;BMJ Publishing Group, 2012

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Mutations in SOX17 are associated with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract
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Mutations in SOX17 are associated with congenital anomalies of the kidney and the urinary tract

Gimelli , Stefania ; Caridi , Gianluca ; Beri , Silvana ; McCracken , Kyle ; Bocciardi , Renata ; Zordan , Paola ; Dagnino , Monica ; Fiorio , Patrizia ; Murer , Luisa ; Benetti , Elisa ; Zuffardi , Orsetta ; Giorda , Roberto ; Wells , James M ; Gimelli , Giorgio ; Ghiggeri , Gianmarco ; Department of Obstetrics and Gynecology ; University of Oulu-Institute of Clinical Medicine ; Laboratorio di Fisiopatologia dell'Uremia ; Istituto G. Gaslini ; IRCCS E. Medea ; IRCCS E. Medea ; Division of Developmental Biology ; Cincinnati Children's Hospital Medical Center ; Laboratorio di Genetica Molecolare ; Istituto G. Gaslini ; Division of Regenerative Medicine, Stem Cells and Gene Therapy ; S. Raffaele Scientific Institute ; Laboratorio di Fisiopatologia dell'Uremia ; Istituto G.Gaslini ; Laboratorio di Citogenetica ; Istituto G.Gaslini ; Unità di Nefrologia, Dialisi e Trapianto, Dipartimento di Pediatria ; Universita degli Studi di Padova ; Biologia Generale e Genetica Medica ; Universita` di Pavia ; Laboratorio di citogenetica ; G. Gaslini Institute ; Divisione di Nefrologia ; Istituto G.Gaslini

ISSN: 1059-7794

HAL CCSD;Wiley, 2010

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Olfactory Receptor–Gene Clusters, Genomic-Inversion Polymorphisms, and Common Chromosome Rearrangements

Giglio, Sabrina ; Broman, Karl W. ; Matsumoto, Naomichi ; Calvari, Vladimiro ; Gimelli, Giorgio ; Neumann, Thomas ; Ohashi, Hirofumi ; Voullaire, Lucille ; Larizza, Daniela ; Giorda, Roberto ; Weber, Jim L. ; Ledbetter, David H. ; Zuffardi, Orsetta

The American Journal of Human Genetics, 2001, Vol.68(4), pp.874-883 [Revue évaluée par les pairs]

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Sox9 duplications are a relevant cause of Sry-negative XX sex reversal dogs

Elena Rossi ; Orietta Radi ; Lisa De Lorenzi ; Annalisa Vetro ; Debora Groppetti ; Enrico Bigliardi ; Gaia Cecilia Luvoni ; Ada Rota ; Giovanna Camerino ; Orsetta Zuffardi ; Pietro Parma

PLoS ONE, Vol.9(7), p.e101244 [Revue évaluée par les pairs]

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Genomic structure and chromosomal location of the human TGFβ‐receptor interacting protein‐1 (TRIP‐1) gene to 1p34.1

Galli - Stauber, Claudia ; Raho, Giovanna ; Rossi, Daniela ; Corona, Davide F. V ; Pirola, Barbara ; Bonaglia, Maria Clara ; Zuffardi, Orsetta ; Sorrentino, Vincenzo

FEBS Letters, 17 April 1998, Vol.426(2), pp.279-282 [Revue évaluée par les pairs]

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XX males SRY negative: a confirmed cause of infertility

Vetro, Annalisa ; Ciccone, Roberto ; Giorda, Roberto ; Patricelli, Maria Grazia ; Della Mina, Erika ; Forlino, Antonella ; Zuffardi, Orsetta

Journal of Medical Genetics, 7 October 2011, Vol.48(10), p.710 [Revue évaluée par les pairs]

BMJ Publishing Group Ltd

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